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澳门金莎娱乐网站医疗设备论证邀请(2020-05)

发布时间:2020-09-28 浏览次数:
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首都医科大学附属澳门金莎娱乐网站医疗设备论证邀请


一、为满足临床科室需求,医学工程处拟对以下设备进行论证:


设备一、X线电子计算机断层扫描装置(CT)

数量:1台

主要功能:

1)探测器宽度大于等于2CM,螺旋等于2CM;

2)具有低剂量平台;

3)单组探测器排数大于等于32排,小于等于40排;

4)轴位每圈扫描层数大于等于64层/360度扫描;

5)具有多方位VR、MPR等后处理图像重组功能;

6)具有隔室操作功能。



设备二、中央监护系统(1拖10)

数量:1套

主要功能:

1、具有危重症患者监护功能;

2、监护危重症患者的心率、血压、呼吸频率、血氧饱和度等参数;

3、对危重症患者的异常生命体征进行实时监督报警。



设备三、无创呼吸机

数量:2台

主要功能:

1、具有危重症抢救功能;

2、为心肺功能不全患者提供呼吸支撑;



设备四、转运呼吸机

数量:1台

主要功能:

1、为危重症患者转运提供呼吸支撑;

2、为合并呼吸衰竭的危重症患者转运提供安全保障;


设备五、便携式彩色超声多普勒超声诊断仪

数量:1台

主要功能:

1、设备灵巧方便、可满足血管、浅表、心脏及颅内血管的超声检查,

2、主要拥有床旁、ICU、急诊、麻醉科及院外基层筛查等主要功能特点


设备六、输注工作站(1拖4)

数量:5套

主要功能:

1.多点集中、统一管理,通过显示屏幕对患者的输注过程一目了然。

2.多种信息提示、三分钟预警、输液呼叫等功能。

3.每台工作站至少可支撑4台单泵。



设备七、除颤监护仪

数量:2台

主要功能:

具有除颤、心电监护、体外起搏等功能。



设备八、心电图机

数量:1台

主要功能:

用来记录心脏活动时所产生的生理电信号。



设备九、血气分析仪

数量:1台

主要功能:

主要用于动脉血液中的酸碱度(PH)、二氧化碳分压(PCO2)和氧分压(PO2)等相关指标的检测。



设备十、特定蛋白分析仪

数量:1台

主要功能:

1、主要用于体液标本中各种急性时相反应蛋白等特定蛋白进行检测,用于类风湿疾病、免疫功能、心血管疾病风险、神经系统疾病、炎症状态等方面的辅助检查。

2、小巧便携,操作简单,结果快速。


设备十一、床旁血气分析仪

数量:1台

主要功能:

1、主要用于动脉血液中的酸碱度(PH)、二氧化碳分压(PCO2)和氧分压(PO2)等相关指标的检测。

2、小巧便携,操作简单,结果快速,便于床旁检测。


设备十二、心肌标记物分析仪

数量:1台

主要功能:

1、主要用于心肌标记物分析,如BNP(或Ntpro-BNP)、肌钙蛋白、肌酸激酶同工酶质量和肌红蛋白等进行检测等。

2、小巧便携,操作简单,结果快速。



设备十三、床旁凝血分析仪

数量:1台

主要功能:

1、主要用于血液中内源和外源性凝血相关指标检测,提示高凝或纤溶状态。

2、小巧便携,操作简单,结果快速,便于床旁检测。


设备十四、负压隔离舱

数量:1台

主要功能:

1、用于烈性呼吸道传染病员的隔离运送,防止在传染病员转运过程中,污染沿途环境,导致病原体扩散。

2、可有效降低医护人员感染率。




设备十五:24小时无人隔离药房

数量:2台

主要功能:

1.用于医院发热或传染病药房等药品的存储、发送和管理,患者可自助取药。

2.具备远程接收处方功能;市民卡(医保卡)身份识别功能;患者收费窗口缴费后凭借取药码或医保卡在设备操作终端自助取药,或者患者至设备端操作医保卡缴费、微信支付宝缴费。缴费完毕后设备自动调剂和核对发药。

3.触摸屏操控,配备扫描枪,具备医嘱信息和用药引导打印功能和音乐语音提示。

4.具备恒温存储药品功能,具有近期药品报警功能。


设备十六、呼吸湿化治疗仪

数量:12台

主要功能:

持续为患者提供可以调控并相对恒定吸氧浓度、温度和湿度的高流量吸入气体。


设备十七、全自动免疫分析仪

数量:1台

主要功能:

1、可以检测新冠抗体(IgG和IgM),肿瘤标志物、甲状腺功能、性腺激素、肝炎标志物、其他激素等。

2、测试速度:≥180T/小时,有自动稀释、重检功能,急诊标本优先。




二、有意参加的供货单位请发送邮件报名(无授权书谢绝报名),以下文件请加盖公章后转为PDF格式并打包发送(注明联系方式),邮件内容应包括:

1.报价单(应包括产品名称、型号、生产厂家、单价等内容,后续耗材报价)及配置单;

2.售后服务承诺(应包含以下内容:保修期、维修响应时间、备品备件情况、其他需说明问题);

3.《企业营业执照》(须含医疗器械项目及年审记录);

4.《医疗器械经营许可证》、《医疗器械生产许可证》;

5.《中华人民共和国医疗器械注册证》;

6.生产厂家对代理经营机构授权书(授权书需要有日期常规不低于一年);

7.企业联系人材料(授权、身份证复印件、联系方式);

8.产品技术参数;

9.客户清单及彩页;

10.廉政承诺书;

11.其它材料。


三、报名时间:2020年9月28日8:00 至 2020年10月9日17:00

    备注:不接受电话及现场报名,资料审查完毕会以电子邮件方式通知论证事宜,请注意及时查收邮件。

    邮箱地址:ttyycgb@163.com


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